Trabalho apresentado no II Simpósio Internacional de Bibliotecas Digitais, Campinas, 2004.

Trabalho apresentado no X Seminário de Bibliotecas Universitárias (SNBU), Fortaleza, 1998.

Discute as interfaces teóricas e práticas das áreas de Terminologia e Web Semântica, com vistas à aplicação de conceitos pertinentes a essas áreas em Sistemas de Informação Legislativa. Refere-se a pesquisa acadêmica em nível de doutorado, realizada com o objetivo de identificar fundamentos teóricos e metodológicos, bem como princípios e diretrizes da Ciência Terminológica, da Web Semântica e dos Sistemas de Informação, cuja sistematização forneça insumos para a elaboração de proposta metodológica de organização, representação e recuperação da informação legislativa. Descreve a metodologia adotada na referida pesquisa, de natureza qualitativa, realizada em duas fases: a) avaliação de Sistemas de Informação Legislativa nos sítios das seguintes instituições do Porder Legislativo: Câmara dos Deputados, Assembléias Legislativas Estaduais, Senado Federal e Câmara Legislativa do Distrito Federal; e b) entrevistas com especialistas em sistemas de informação – Bibliotecários e Analistas de Sistemas. Apresenta uma proposta metodológica de representação da informação legislativa que fundamenta-se: a) no losango semiótico, uma adaptação do modelo de triângulo semiótico de Ogden e Richards (1972), em face dos fundamentos teóricos e metodológicos da Terminologia e da Web Semântica; b) no Formato de Marcação de Terminologias (FORMATER), elaborado na pesquisa; e c) no Formato de Marcação Legislativa (FORMALEGIS), elaborado na pesquisa. Conclui que, dadas as interfaces teóricas entre as áreas de conhecimento estudadas, a proposta metodológica apresentada é aplicável a Sistemas de Informação Legislativa e, feitas as adaptações necessárias, passível de extensão a outros sistemas de informação.

A despeito dos discursos oficiais que reconhecem o direito e a importância de prover aos portadores de necessidades especiais acesso à Internet, é também apontado pelos especialistas que poucas iniciativas concretas estão sendo realizadas no país. A globalização do acesso à informação demanda, cada vez mais, políticas de inclusão digital, e de forma não discriminatória. Entretanto, e especialmente para os portadores de necessidades especiais, mais do que inclusão digital, trata-se de inclusão social, de educação e de estímulo à cidadania. A oportunidade de usar um computador, e ter acesso à Internet, possibilita a esse grupo social alcançar e interagir com um mundo ainda inexplorado, fazendo contatos e trocando informações, criando comunidades, colaborando e ajudando-se mutuamente, exercendo uma atividade produtiva, além de ter à disposição formas alternativas de lazer, ampliando as relações de amizade e sociabilidade. Prover acessibilidade, nesse sentido, é mais um caminho na direção da plena cidadania. O foco do presente trabalho é apresentar um projeto, em fase de implantação, cujo objetivo é analisar o grau de acessibilidade de um website governamental, o Portal Fiocruz, da Fundação Oswaldo Cruz. Promover a saúde e o desenvolvimento social, gerar e difundir conhecimento científico e tecnológico, ser um agente da cidadania, são os conceitos que pautam a atuação da Fiocruz. Diante do exposto, ter seu Portal na Internet certificado como um website com acessibilidade é fator de peso para o pleno atendimento de sua missão institucional. O objetivo é analisar o grau de acessibilidade de três websites acolhidos no Portal Fiocruz e, a partir das análises empreendidas, espera-se chegar a um conjunto mínimo de proposições que possam servir de guia para uma Política de Acessibilidade à Internet na Instituição.

Trabalho apresentado no “IV Congresso Internacional de Custos”, realizado na Universidade Estadual de Campinas, no período de 16 a 20 de outubro de 1995.

Trabalho apresentado no “IV Congresso Internacional de Custos”, realizado na Universidade Estadual de Campinas, no período de 16 a 20 de outubro de 1995.

Objetivo: Organizar o processo de alta hospitalar de crianças com traqueostomias; Promover a capacitação do cuidador responsável pela criança com traqueostomia; Prover condições a continuidade do cuidado após a alta hospitalar da criança com traqueostomia; Provisionar insumos e equipamentos para o cuidado da criança com traqueostomia após alta hospitalar; Melhorar a comunicação entre as equipes multiprofissionais envolvidas no processo de desospitalização das crianças com traqueostomias. Descrição resumida: A alta hospitalar de crianças com traqueostomia deve ser realizada de forma segura e integrada à rede assistencial, com a finalidade de garantir a continuidade do cuidado no ambiente domiciliar. Previamente, esse processo era realizado de forma não sistemática e sem adequada capacitação da família para o cuidado. Desta forma, houve a necessidade da revisão do fluxo de cuidado, com o objetivo de organizar as etapas deste processo, envolvendo treinamento, comunicação com a rede de suporte domiciliar, manutenção da fonte de energia elétrica, bem como a previsão e provisão de insumos e equipamentos. As informações desconexas, acompanhamento inadequado, retrabalho, muitos profissionais envolvidos orientando a família, trouxeram vários eventos que motivaram a realização deste projeto. É um relato de experiência com revisão do fluxo de alta hospitalar para o cuidado de crianças com traqueostomias em um hospital público universitário. Primeiro, foi elaborado um roteiro sistemático de etapas de treinamento do cuidador para continuidade da assistência domiciliar, envolveu o fornecimento de material didático (pôster ilustrativo no leito, manual de cuidados da criança com traqueostomia, cartão da criança, registro de treinamento para aspiração e troca da fixação da cânula e relatórios para aquisição de materiais (insumos, equipamentos de assistência ventilatória, comunicação da companhia de energia elétrica e transporte adequado até a chegada no domicílio). Segundo, houve a descrição da articulação com a rede de apoio que foi realizada pelo serviço de assistência social. Resultados: Para que o processo de desospitalização seja efetivo, faz-se necessária a compreensão do fluxo desses pacientes ainda durante a internação hospitalar. São pacientes com internação prolongada e condições crônicas de saúde, com necessidade de cuidados especiais e que vão requerer atenção diferenciada em vários setores dentro e fora do hospital. O projeto foi implementado em maio de 2021 até agosto de 2022. Durante esse período foram realizados 15 altas hospitalares de crianças com traqueostomias seguindo esse modelo de desospitalização segura. A maioria das crianças foi do sexo masculino (n=12, 80%), com idade entre zero e 10 anos, com diagnóstico de insuficiência respiratória, em que a confecção da traqueostomia foi realizada na internação atual e sem necessidade de suplementação de oxigênio.