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Título [Principal]: Estudo das reações de - diazocetonas com enaminonas
Autor(es): Marcos Nogueira Eberlin
Palavras-chave [PT]:

Aminas , Compostos de diazo
Área de concentração: Quimica Organica
Titulação: Mestre em Quimica
Banca:
Concetta Kascheres [Orientador]
Resumo:
Resumo: As reações da 2-diazo-1,2-difenil-etanona (4) com as enaminonas RCOCH=C (CH3)NRR (1a-j) forneceram as a-(difenil-acetil)-enaminonas (Ph)2CHCO (RCO) C=C (CH3) NRR (10a-f) e as a-difenil-a-cetamidas (Ph)2CHCONRR (11a-e) através do ataque eletrofílico do difenil-ceteno (8) ao carbono a ou ao nitrogênio das enaminonas. Na reação com a enaminona 1f (R=CH3CH2O, RR=H) também foi isolado o 3-(1,1-difenil-acetil-amino)-2-butenoato de etila (12). Os rendimentos variaram de acordo com os substituintes ligados ao nitrogênio e a carbonila das enaminonas. Para enaminonas primárias e secundárias (R=H) foi observado que: - A reatividade e a proporção 10: (11+12) aumentou na ordem R=H
Abstract: The reactions of 2-diazo-1,2-diphenylethanone (4) with enaminones RCOCH=C (CH3)NRR (1a-j) yelded a-(diphenylacetyl)-enaminones (Ph)2CHCO (RCO) C=C (CH3) NRR (10a-f) and a-diphenylacetamides (Ph)2CHCONRR (11a-e) through the eletrofilic attack of the diphenylketene (8) on the a-carbon or nitrogen of the enaminones. In the reaction with enaminone 1f (R=CH3CH2O, RR=H), 3-(1,1-diphenyl-acetylamino)-2-butenoic acid ethyl ester (12) was also obtained. The yields varied depending on the nitrogen or carbonyl substituents. The following observations were made for primary and secondary enaminones (R=H). For enaminoesters and enaminoketones the order of reactivity and proportion of 10: (11+12) was R=H
Data de Defesa: 31-12-1984
Código: vtls000047750
Informações adicionais:
Idioma: Português
Data de Publicação: 1984
Local de Publicação: Campinas, SP
Orientador: Concetta Kascheres
Instituição: Universidade Estadual de Campinas . Instituto de Quimica
Nível: Dissertação (mestrado)
UNICAMP: Programa de Pós-Graduação em Química

Dono: admin
Criado: 14-09-2006 11:14
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Endereço: http://biq.iqm.unicamp.br/arquivos/teses/ficha6067.htm